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各有關(guān)單位：

為深入貫徹落實國務(wù)院“放管服”改革精神，進一步提高新獸用生物制品臨床試驗審批效率和規(guī)范性，我局組織起草了《預(yù)防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）》和《治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求（征求意見稿）》（見附件）。請各有關(guān)單位認(rèn)真研究，提出修改意見，并于2022年4月15日前將書面意見反饋至syjyzyxc＠agri.gov.cn。

附件：1. 預(yù)防類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求

（征求意見稿）

2. 治療類獸用生物制品臨床試驗審批資料要求

（征求意見稿）

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農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局

2022年3月21日

附件：
附件.docx